ସିଲିକନ୍ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆଇଟମ୍ ଗୁଡିକ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରମାଣପତ୍ର, ସିଲିକନ୍ ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରମାଣୀକରଣ ରିପୋର୍ଟ ସହିତ ସମାନ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ଇତ୍ୟାଦି) |

 

JWT ରବର |ଏକ କଷ୍ଟୋମାଇଜ୍ ହୋଇଥିବା ସିଲିକନ୍ ଉତ୍ପାଦ ଯାହା ନିମ୍ନ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପାସ୍ କରିପାରିବ |

1, RoHS

RoHS ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ଜାନୁୟାରୀ 2003 ରେ ଜନ୍ମଗ୍ରହଣ କରିଥିଲା, ୟୁରୋପୀୟ ସଂସଦ ଏବଂ ୟୁରୋପୀୟ ପରିଷଦ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଏବଂ ବ electrical ଦ୍ୟୁତିକ ଉପକରଣରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିପଜ୍ଜନକ ପଦାର୍ଥର ବ୍ୟବହାର ଉପରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଲଗାଇବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ଜାରି କରିଥିଲେ, ଯାହାକି ପ୍ରଥମ ଥର RoHS ଅଟେ ଦୁନିଆକୁ ଭେଟିଲା | 2005 ରେ, ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍ 2002/95 / EC ରେ ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ୍ 2005/618 / EC ଆକାରରେ ଏକ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରି six ଟି ବିପଜ୍ଜନକ ପଦାର୍ଥର ସୀମା ମୂଲ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କଲା |

ଏକ ROHS ରିପୋର୍ଟ ହେଉଛି ଏକ ପରିବେଶ ରିପୋର୍ଟ | ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ RoHS କୁ ଜୁଲାଇ 1, 2006 ରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିଛି।

2, REACH

RoHS ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ପରି, REACH ଏକ ବ୍ୟାପକ ପରିସରକୁ ଆବୃତ କରେ | ବର୍ତ୍ତମାନ 168 ପରୀକ୍ଷଣକୁ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଛି, ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ହୋଇଛି ଏବଂ ଜୁନ୍ 1, 2007 ରେ ରାସାୟନିକ ନିୟାମକ ବ୍ୟବସ୍ଥା କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋଇଛି |

ବାସ୍ତବରେ ଏହା ଖଣି ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ଶିଳ୍ପ ଯଥା ବୟନ, ହାଲୁକା ଶିଳ୍ପ, ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଏବଂ ବ electrical ଦ୍ୟୁତିକ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଏହା ହେଉଛି ଏକ ରାସାୟନିକ ଉତ୍ପାଦନ, ବାଣିଜ୍ୟ, ନିୟାମକ ପ୍ରସ୍ତାବର ସୁରକ୍ଷା, ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ପରିକଳ୍ପିତ ଆଇନ, ୟୁରୋପୀୟ ରାସାୟନିକ ଶିଳ୍ପର ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତାକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ଏବଂ ବ enhance ାଇବା, ଏବଂ ଅଣ-ବିଷାକ୍ତ କ୍ଷତିକାରକ ଯ ounds ଗିକର ଅଭିନବ ଦକ୍ଷତା ବିକାଶ, ବଜାର ବିଭାଜନକୁ ରୋକିବା, ରାସାୟନିକ ବ୍ୟବହାରର ସ୍ୱଚ୍ଛତା ବୃଦ୍ଧି, ଅଣ-ପଶୁ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ଏବଂ ସାମାଜିକ ନିରନ୍ତର ବିକାଶ ପାଇଁ ଅନୁସରଣ କରିବା | REACH ଧାରଣା ସ୍ଥାପିତ କରେ ଯେ ଯଦି ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଷତି ଜଣା ନଥାଏ ତେବେ ସମାଜ ନୂତନ ସାମଗ୍ରୀ, ଉତ୍ପାଦ କିମ୍ବା ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |

3, FDA

FDA: ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ମାନବ ସେବା ବିଭାଗ (DHHS) ଏବଂ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଭାଗ (PHS) ମଧ୍ୟରେ ଆମେରିକା ସରକାରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ସଂସ୍ଥା | ଏକ ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ନିୟାମକ ଏଜେନ୍ସି ଭାବରେ, ଆମେରିକାରେ ଉତ୍ପାଦିତ କିମ୍ବା ଆମଦାନୀ ହେଉଥିବା ଖାଦ୍ୟ, ପ୍ରସାଧନ ସାମଗ୍ରୀ, drugs ଷଧ, ଜ olog ବ ବିଜ୍ଞାନ, ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ଏବଂ ରେଡିଓଲୋଜିକାଲ ଉତ୍ପାଦର ନିରାପତ୍ତା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ FDA ଦାୟିତ୍। ଦିଆଯାଇଛି। ଏହାର ପ୍ରାଥମିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଭାବରେ ଉପଭୋକ୍ତା ସୁରକ୍ଷା ପାଇଥିବା ଏହା ପ୍ରଥମ ଫେଡେରାଲ୍ ଏଜେନ୍ସି ମଧ୍ୟରୁ ଅନ୍ୟତମ | ଏହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଆମେରିକୀୟ ନାଗରିକଙ୍କ ଜୀବନକୁ ସ୍ପର୍ଶ କରେ | ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ, FDA ବିଶ୍ food ର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଡ୍ରଗ୍ ନିୟାମକ ଏଜେନ୍ସି ଭାବରେ ମାନ୍ୟତା ପାଇଛି | ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦେଶ ନିଜ ଉତ୍ପାଦର ନିରାପତ୍ତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ତଥା ତଦାରଖ କରିବା ପାଇଁ FDA ସହାୟତା ଖୋଜନ୍ତି ଏବଂ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି | ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ug ଷଧ ପ୍ରଶାସନର ସୁପରଭାଇଜର (FDA): ଖାଦ୍ୟ, drugs ଷଧ (ପ୍ରାଣୀ ଚିକିତ୍ସା ସମେତ), ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ, ଖାଦ୍ୟ ଯୋଗାଣ, ପ୍ରସାଧନ ସାମଗ୍ରୀ, ପଶୁ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ drugs ଷଧ, ମଦ ଏବଂ ପାନୀୟର 7% ରୁ କମ୍ ମଦ୍ୟପାନର ତଦାରଖ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ, ଏବଂ ବ electronic ଦ୍ୟୁତିକ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ; ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାର କିମ୍ବା ବ୍ୟବହାରରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ନିରାପତ୍ତା ଉପରେ ଆୟନିକ ଏବଂ ଅଣ-ଆୟନିକ ବିକିରଣର ପ୍ରଭାବର ପରୀକ୍ଷା, ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ପ୍ରମାଣପତ୍ର | ନିୟମାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ, ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ବଜାରରେ ବିକ୍ରୟ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ନିରାପଦ ରହିବା ପାଇଁ FDA ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ | ନିର୍ମାତାମାନଙ୍କୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଏବଂ ଉଲ୍ଲଂଘନକାରୀଙ୍କୁ ଦୋଷୀ ସାବ୍ୟସ୍ତ କରିବାର FDA ର କ୍ଷମତା ଅଛି |

4.LFGB

ଜର୍ମାନୀରେ ଖାଦ୍ୟ ସ୍ gi ଚ୍ଛତା ପରିଚାଳନା ଉପରେ LFGB ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମ basic ଳିକ ଆଇନଗତ ଦଲିଲ ଏବଂ ଏହା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ food ତନ୍ତ୍ର ଖାଦ୍ୟ ସ୍ ene ଚ୍ଛତା ଆଇନ ଏବଂ ନିୟମର ମାର୍ଗଦର୍ଶିକା ଏବଂ ମୂଳ ଅଟେ। କିନ୍ତୁ ନିକଟ ଅତୀତରେ ୟୁରୋପୀୟ ମାନକ ସହିତ ମେଳ ହେବା ପାଇଁ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆସିଛି | ଏହି ନିୟମଗୁଡିକ ଜର୍ମାନ ଖାଦ୍ୟର ସମସ୍ତ ଦିଗ ଉପରେ ସାଧାରଣ ଏବଂ ମ basic ଳିକ ବ୍ୟବସ୍ଥା, ଜର୍ମାନ ବଜାରରେ ଥିବା ସମସ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସମସ୍ତ ଦ daily ନନ୍ଦିନ ଆବଶ୍ୟକତା ନିୟମର ମ provisions ଳିକ ବ୍ୟବସ୍ଥାକୁ ପାଳନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ | ଖାଦ୍ୟ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗରେ ଥିବା ଦ Daily ନିକ ପ୍ରବନ୍ଧଗୁଡିକ ସ୍ authorized ୀକୃତପ୍ରାପ୍ତ ଅନୁଷ୍ଠାନ ଦ୍ issued ାରା ଜାରି କରାଯାଇଥିବା LFGB ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ଦ୍ "ାରା" ରାସାୟନିକ ଏବଂ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥମୁକ୍ତ ଦ୍ରବ୍ୟ "ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଜର୍ମାନ ବଜାରରେ ବିକ୍ରି ହୋଇପାରିବ |