ସିଲିକନ୍ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଯଥାକ୍ରମେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରମାଣପତ୍ର, ସିଲିକନ୍ ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ରିପୋର୍ଟ ସହିତ ସମାନ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ଇତ୍ୟାଦି)।

 

JWT ରବରଏକ କଷ୍ଟମାଇଜଡ୍ ସିଲିକନ୍ ଉତ୍ପାଦ ଯାହା ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରମାଣପତ୍ରରେ ପାସ୍ କରିପାରିବ

୧, RoHS

RoHS ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ଜାନୁଆରୀ 2003 ରେ ଜନ୍ମ ହୋଇଥିଲା, ୟୁରୋପୀୟ ସଂସଦ ଏବଂ ୟୁରୋପୀୟ ପରିଷଦ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଏବଂ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ଉପକରଣରେ କିଛି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦାର୍ଥର ବ୍ୟବହାର ଉପରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଉପରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ଜାରି କରିଥିଲେ (ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା 2002/95/EC), ଯାହା ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ RoHS ବିଶ୍ୱକୁ ଭେଟିଥିଲା। 2005 ରେ, ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ 2002/95/EC ରେ ଏକ ପରିପୂରକ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଛଅଟି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦାର୍ଥର ସୀମା ମୂଲ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା।

ROHS ରିପୋର୍ଟ ହେଉଛି ଏକ ପରିବେଶଗତ ରିପୋର୍ଟ। ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ 1 ଜୁଲାଇ, 2006 ରେ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ RoHS କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିଛି।

2, ପହଞ୍ଚନ୍ତୁ

RoHS ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ପରି ନୁହେଁ, REACH ଏକ ବହୁତ ବ୍ୟାପକ ପରିସରକୁ କଭର କରେ। ବର୍ତ୍ତମାନ 168 ପରୀକ୍ଷଣକୁ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଛି, ଏହା ହେଉଛି ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ଏବଂ 1 ଜୁନ୍ 2007 ରେ ରାସାୟନିକ ନିୟାମକ ପ୍ରଣାଳୀ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋଇଛି।

ପ୍ରକୃତରେ ଏହା ଖଣି ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ଶିଳ୍ପ ଯେପରିକି ବୟନଶିଳ୍ପ, ହାଲୁକା ଶିଳ୍ପ, ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଏବଂ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଏହା ଏକ ରାସାୟନିକ ଉତ୍ପାଦନ, ବାଣିଜ୍ୟ, ନିୟାମକ ପ୍ରସ୍ତାବର ବ୍ୟବହାର ସୁରକ୍ଷା, ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷାକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ ହୋଇଥିବା ଆଇନ, ୟୁରୋପୀୟ ରାସାୟନିକ ଶିଳ୍ପର ପ୍ରତିଯୋଗିତାକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ, ଏବଂ ଅଣ-ବିଷାକ୍ତ କ୍ଷତିକାରକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଅଭିନବ କ୍ଷମତା ବିକାଶ କରିବା, ବଜାର ବିଭାଜନକୁ ରୋକିବା, ରାସାୟନିକ ବ୍ୟବହାରର ସ୍ୱଚ୍ଛତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା, ଅଣ-ପଶୁ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ଏବଂ ସାମାଜିକ ସ୍ଥାୟୀ ବିକାଶକୁ ଅନୁସରଣ କରିବା। REACH ଏହି ଧାରଣାକୁ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରେ ଯେ ସମାଜ ନୂତନ ସାମଗ୍ରୀ, ଉତ୍ପାଦ କିମ୍ବା ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ପ୍ରଚଳନ କରିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ ଯଦି ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଷତି ଜଣା ନାହିଁ।

୩, ଏଫଡିଏ

FDA: ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ମାନବ ସେବା ବିଭାଗ (DHHS) ଏବଂ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଭାଗ (PHS) ମଧ୍ୟରେ ଆମେରିକୀୟ ସରକାରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ ସଂସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ଏକ ବୈଜ୍ଞାନିକ ନିୟାମକ ସଂସ୍ଥା ଭାବରେ, FDA ଖାଦ୍ୟ, ପ୍ରସାଧନ ସାମଗ୍ରୀ, ଔଷଧ, ଜୈବିକ ଦ୍ରବ୍ୟ, ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ଏବଂ ରେଡିଓଲୋଜିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ସୁରକ୍ଷା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଦାୟୀ। ଏହା ପ୍ରଥମ ସଂଘୀୟ ସଂସ୍ଥାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଥିଲା ଯାହାର ପ୍ରାଥମିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଭାବରେ ଗ୍ରାହକ ସୁରକ୍ଷା ଥିଲା। ଏହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଆମେରିକୀୟ ନାଗରିକଙ୍କ ଜୀବନକୁ ସ୍ପର୍ଶ କରେ। ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ, FDA ବିଶ୍ୱର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ନିୟାମକ ସଂସ୍ଥା ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଭାବରେ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ। ଅନେକ ଅନ୍ୟ ଦେଶ ସେମାନଙ୍କର ନିଜସ୍ୱ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ସୁରକ୍ଷାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଏବଂ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ FDA ସାହାଯ୍ୟ ଲୋଡ଼େ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ କରେ। ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ (FDA) ର ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷକ: ଖାଦ୍ୟ, ଔଷଧ (ପଶୁଚିକିତ୍ସା ଔଷଧ ସମେତ), ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ, ଖାଦ୍ୟ ମିଶ୍ରଣ, ପ୍ରସାଧନ ସାମଗ୍ରୀ, ପଶୁ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ, ମଦ ଏବଂ ପାନୀୟ ଯାହାର 7% ରୁ କମ୍ ଆଲକୋହଲ ପରିମାଣ ଅଛି ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ତଦାରଖ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ; ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ବ୍ୟବହାର କିମ୍ବା ବ୍ୟବହାରରୁ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା ଉପରେ ଆୟନିକ ଏବଂ ଅଣ-ଆୟୋନିକ ବିକିରଣର ପ୍ରଭାବର ପରୀକ୍ଷା, ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ପ୍ରମାଣପତ୍ର। ନିୟମାବଳୀ ଅନୁସାରେ, ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକୁ ବଜାରରେ ବିକ୍ରୟ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ସୁରକ୍ଷିତ ବୋଲି ଜାଣିବା ପାଇଁ FDA ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। FDA ର ନିର୍ମାତାମାନଙ୍କୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଏବଂ ନିୟମ ଉଲ୍ଲଂଘନକାରୀଙ୍କୁ ଦଣ୍ଡିତ କରିବାର କ୍ଷମତା ଅଛି।

୪.ଏଲଏଫଜିବି

ଜର୍ମାନୀରେ ଖାଦ୍ୟ ସ୍ୱଚ୍ଛତା ପରିଚାଳନା ଉପରେ LFGB ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମୌଳିକ ଆଇନଗତ ଦଲିଲ୍, ଏବଂ ଏହା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିଶେଷ ଖାଦ୍ୟ ସ୍ୱଚ୍ଛତା ଆଇନ ଏବଂ ନିୟମାବଳୀର ମାର୍ଗଦର୍ଶିକା ଏବଂ ମୂଳ। କିନ୍ତୁ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ବର୍ଷଗୁଡ଼ିକରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି, ମୁଖ୍ୟତଃ ୟୁରୋପୀୟ ମାନଦଣ୍ଡ ସହିତ ମେଳ ଖାଉଥିବା ପାଇଁ। ନିୟମାବଳୀ ଜର୍ମାନ ଖାଦ୍ୟର ସମସ୍ତ ଦିଗ ଉପରେ ସାଧାରଣ ଏବଂ ମୌଳିକ ବ୍ୟବସ୍ଥା କରେ, ଜର୍ମାନ ବଜାରରେ ଉପଲବ୍ଧ ସମସ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ସହିତ ଜଡିତ ସମସ୍ତ ଦୈନନ୍ଦିନ ଆବଶ୍ୟକତା ନିୟମାବଳୀର ମୌଳିକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପାଳନ କରିବାକୁ ପଡିବ। ଖାଦ୍ୟ ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଥିବା ଦୈନନ୍ଦିନ ସାମଗ୍ରୀଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରାଧିକୃତ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ଦ୍ୱାରା ଜାରି କରାଯାଇଥିବା LFGB ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ଦ୍ୱାରା "ରାସାୟନିକ ଏବଂ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ ମୁକ୍ତ ଉତ୍ପାଦ" ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରମାଣିତ କରାଯାଇପାରିବ, ଏବଂ ଜର୍ମାନ ବଜାରରେ ବିକ୍ରି କରାଯାଇପାରିବ।